更新時間:2022-08-10
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產品名稱: 人脂蛋白α(Lp-α)
英文名稱:Human lipoprotein α,Lp-α ELISA KIT
產品規(guī)格:96人份/48人份
保存條件:2-8℃
檢測方法:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)
經營種類:進口分裝和原裝
主要作用:科研
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人脂蛋白α(Lp-α)操作步驟(中文)
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
8 ng/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
4 ng/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2 ng/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
1 ng/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
0.5 ng/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后
再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸
及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復
5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后
15分鐘以內進行。
人脂蛋白α(Lp-α)相關試劑盒:
人糖原磷酸化酶同工酶MMELISA試劑盒 Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA KIT
人糖原磷酸化酶同工酶BBELISA試劑盒 Human Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA KIT
人脂蛋白αELISA試劑盒 Human lipoprotein α,Lp-α ELISA KIT
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人吡啶交聯物ELISA試劑盒 Human pyridinium crosslink/PyriLinks,PY ELISA KIT
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