更新時間:2022-08-08
上海恒遠生物科技有限公司經營上萬種檢測試劑盒、ELISA試劑盒,酶免試劑盒,酶聯免疫試劑盒,酶聯免疫分析試劑盒,涵蓋人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等等種屬標本,咨詢“人白介素8(IL-8 ) "的詳細說明書。
免費咨詢:13636351217
一、產品參數規格
【產品名稱】:人白介素8(IL-8 )ELISA試劑盒
【檢測方法】:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)
【產品性狀】:96T/48T,盒裝液體
【貯 藏】:2-8°C
【有 效 期】:Elisa試劑盒二年,我公司Elisa試劑盒均為批次,可放心購買。
【主要成分】:酶標板,試劑,標準品等。
【標 本】:血清/血漿/細胞培養上清液/組織勻漿/組織液/尿液/分泌物
【質量承諾】:我們堅持對產品質量作不斷的評估、創新和改善以確保您對我們產品的高度信任。
【待檢樣本】:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
【樣品采集】:Elisa試劑盒收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
【保 質 期】:半年(六個月)
二、實驗原理:
Elisa試劑盒原理
ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
三、ELISA試劑盒優點:
我司共有14000余種ELISA試劑盒物種涵蓋Human,Mouse,Rat等,品種具備以下優點:
*品質—高品質的抗體和試劑是ELISA試劑盒的基礎
精確特異—特異檢測目標分子,結果精確可重復
高度靈敏—可檢測到pg/mL級別的目標
種類齊全—可覆蓋人、大鼠、小鼠、棉鼠、獼猴、豬、馬、犬和貓等多個種屬
優化設計—可拆卸式96孔板(12X8),為血清、血漿、尿樣和細胞培養物樣本檢測進行優化
四、人白介素8(IL-8 )ELISA試劑盒操作過程中可能出現的問題和解決方法
ELISA試劑盒操作過程中可能出現的問題和解決方法 | ||
問題 | 可能原因 | 解決方法 |
顯色淡,靈敏度偏低 | 1、試劑盒在運輸途中時間太長,溫度太高 | 盡量縮短運輸時間,夏季應放冰塊降溫 |
2、試劑盒未充分平衡 | 試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開盒蓋,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)。 | |
3、培養箱溫度不足37℃ | 注意培養箱溫度,放入反應板后盡量減少開啟次數以免影響溫度恒定,非隔水式培養箱尤其應注意 | |
4、保溫時間不足 | 校正定時鐘準確定時 | |
5、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增加 | 按說明書要求保留洗滌時間,準確記住洗滌次數 | |
6、移液器吸液量不足,吸嘴內壁掛水太多或內壁不清潔 | 校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時要緊密,吸嘴內壁要清潔,一次性使用 | |
7、蒸餾水水質有問題 | 使用新鮮合格的蒸餾水 | |
8、底物作用時間不足 | 準確定時 | |
ELISA試劑盒背景深,全部呈有色 | 1、洗滌不充分,洗后未拍干,樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留 | 濃縮洗液準確配制;10倍濃縮洗滌液如有結晶則應讓結晶于室溫全部溶解后再量取稀釋;充分洗滌,*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用,不要反復使用,否則易造成污染 |
2、樣品污染 | 樣品應新鮮采集,或低溫保存,防止污染 | |
3、培養箱溫度超過37℃或反應時間過長 | 調整培養箱溫度,準確定時 | |
4、吸嘴重復使用,未洗凈或消毒不* | 吸嘴盡可能一次性使用 | |
5、蒸餾水被污染 | 使用新鮮蒸餾水 | |
6、酶等試劑混用 | 不同批號試劑勿混用 | |
7、一次實驗的標本量過多,加樣時間太長,導致實際反應時間延長 | 合理安排實驗,避免幾塊酶標板同時加樣 | |
ELISA試劑盒重復性不佳 | 1、樣品數量多少不一,加樣時間有長有短 | 重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近 |
2、保溫時間不*,洗滌條件不*,操作人員不* | 重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持*,以排除這些因素造成的不*的可能性 | |
3、加樣量不* | 樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴 | |
出現白板,陽性對照不顯色 | 顯色液變質 | 更換新的顯色液 |
洗滌液配制有誤 | 請按說明書所示稀釋倍數配制 | |
未加酶結合物而認為已加入 | 注意不要漏加 | |
終止液誤作洗滌液稀釋或當底物液使用 | 每次加液前均應看清標簽 |
五、常見問題解答
小編簡單整理了5個問題,具體內容如下:
1、一個ELISA試劑盒檢測幾個樣品?
小編自己在各大論壇看到zui多的三個答案:
1)48T 可做42個樣本加6個標準曲線;96T 可做90個樣本加6個標準曲線
2)以96T試劑盒來算,定量的試劑盒一般可以做90個左右的樣品,定性的試劑盒可以做94個左右的樣品
3)96T的ELISA試劑盒,去除標準品復孔檢測,zui多還能檢測80個標本;48T的zui多30個樣本。
2、elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品?板能重復利用嗎?
96T,一般做復孔的話,做標準曲線需要16個孔,剩下80個孔就可以做40個樣本。這個板不能重復利用。而且配套的試劑也只是夠一塊板子用的。
3、想請教一下,我想用elisa法測血清里的一種抗原,查了資料,發現沒有現成的試劑盒用,現在就有2種備選方案,一種是買抗體對自己包被(查了R&D等大公司都沒有可用于elisa的單抗)。哪種比較好呢?自己包被的會不會比國產的試劑盒可靠呢?
如果你覺得技術不錯有隊其他公司不放心,可以自己購買抗體對自己包被,這個就是麻煩點,自己包被用著放心,舒心;
另外國內還是有一些資質不錯的公司,如上海恒遠,上海恒遠,上海滬鼎等等
4、western 和ELISA 處理樣本有何差別?
Western Blot 樣品制備要加蛋白裂解液(含有蛋白酶抑制劑),然后冰上研磨,收集于EP管,冰上裂解30min,4度12000rpm離心15min,取上清分裝,即得到蛋白樣品。建議直接電泳,多余的-80保存。建議分裝的蛋白每支略多于一次上樣量,一次性用完一支,避免反復凍融。
ELISA樣品,直接腦組織冰上勻漿,收集于EP管,同上一樣離心,大約220-250ul每支分裝(因為ELISA上樣量基本都是每孔100ul,做復孔,每個樣品2孔,就需要200ul,為了避免不夠2孔,分裝時要大于200ul每支),直接實驗。多余的-80保存,一樣避免反復凍融。
不過ELISA少量樣品進行預實驗,或者查閱文獻,看看大概組織里有多高濃度,選擇合適的試劑盒,測量范圍要與組織濃度相符。避免濃度過高測量不準,或者濃度過低,小于試劑盒zui低可測濃度。
5、Elisa試劑盒該買哪家公司的呢?
提出這個問題的朋友其實該打,目前上各個品牌的試劑盒生廠商,都會有其偏重點,像R&D在細胞因子方面的試劑盒就非常牛逼,而其他牌子也一樣的。
Bender:粘附分子方面的試劑盒;
Cayman:花生四烯酸類產品的試劑盒;
Merck(Linco):內分泌研究方面的試劑盒;
六、“ELISA試劑盒"咨詢和訂購的方法
1.可來電向我們直接咨詢及訂購。
2.可點擊本頁上方“交談"向我司在線人員咨詢及訂購。
3.可在本頁下方留言欄內留言,我們會在半個工作日內您
公司是中國ELISA試劑盒的專業的銷售平臺和貿易中心,公司的ELISA試劑盒現全部實行“*優惠",望新老客戶前來購買。