ELISA實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，但是真正到自己上手的時候還是會犯糊涂，出狀況！如何更好地運用ELISA試劑盒、掌握ELISA實驗呢？上海恒遠技術為您講解：如何靈活運用ELISA試劑盒？
1.對于一些小分子的檢測，一般來說，要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個方法的盒子。一般細胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，因為因子分子量比較大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或者多個抗原表位。
而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時結合小分子并固相化。解決方案就是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標記的檢測抗體，顯色底物。樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
2.還有一個問題，這是不是客戶的誤區(qū)，就是拿來一個指標就想當然地嘗試用ELISA去檢測。ELISA檢測方法簡單，靈敏度高，但是該檢測活性的檢測活性，該做western的做western。 
  
上海恒遠生物對ELISA的操作提醒：
1.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。 
3.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
4.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
5.加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
   要想熟練的靈活運用ELISA試劑盒，還需要多動手操作。在實驗中遇到相關技術問題，都可我司技術人員，上海恒遠生物為您解答！