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幽門螺旋桿菌抗原快速檢測條使用說明書

更新時(shí)間:2012-03-23   點(diǎn)擊次數(shù):2008次

 

幽門螺旋桿菌抗原快速檢測條使用說明書
                            一步檢測幽門螺旋桿菌
使用說明
CerTest的幽門螺旋桿菌抗原快速檢測條利用免疫層析法一步定性檢測大便樣本中的幽門螺旋桿菌。
簡介
幽門螺旋桿菌(.H.P)是發(fā)現(xiàn)于胃粘液層或依附于胃上皮層的一個(gè)螺旋形的典型鞭毛,革蘭氏陰性細(xì)菌,感染胃粘膜。它引發(fā)了超過90%的十二指腸潰瘍和將近80%的胃潰瘍。
隨著該細(xì)菌存在與腸胃(胃和十二指腸)疾?。ㄈ缥秆住⑽笣兒臀赴┐_診之間強(qiáng)相關(guān)性的確定,HP抗原檢測的重要性日益彰顯。
測試原理
.H.P抗原快速檢測條應(yīng)用免疫層析法定性檢測大便樣本中的幽門螺旋桿菌。檢測帶區(qū)域的反應(yīng)膜預(yù)包被多克隆抗體,以結(jié)合.H.P抗原。
在檢測過程中,樣本可以與事先預(yù)染在檢測條中的有色結(jié)合物(抗H.P多克隆抗體-紅色聚苯乙烯微球)反應(yīng)得到結(jié)合物。然后結(jié)合物通過毛細(xì)管作用在膜上繼續(xù)向前移動(dòng)。當(dāng)樣本流經(jīng)檢測膜時(shí),有色微粒移動(dòng)。當(dāng)存在陽性結(jié)果的時(shí)候,膜上的特異性抗體將捕獲有色結(jié)合物。該結(jié)合物繼續(xù)向前移動(dòng)至質(zhì)控帶固定的抗體位置,一條綠色的條帶。綠色條帶的出現(xiàn)有兩個(gè)意義:1)確認(rèn)加入了足夠量的樣本;2)確認(rèn)流向正確;3)作為試劑的內(nèi)部質(zhì)控。
儲(chǔ)存和穩(wěn)定性
于2-30ºC下密封保存,檢測條可穩(wěn)定至每個(gè)包裝上的的保質(zhì)期。檢測條直到使用時(shí)才拆開密封包裝。請(qǐng)勿冰凍。
注意事項(xiàng)
1.         僅供專業(yè)人士體外診斷
2.         請(qǐng)勿使用過期產(chǎn)品
3.         所有的樣本需考慮到潛在的有害性并按照污染物處理方式處理
4.         檢測后應(yīng)將廢棄的檢測卡丟棄在適當(dāng)?shù)纳镂:θ萜髦小?/div>
標(biāo)本采集和準(zhǔn)備
糞便標(biāo)本應(yīng)儲(chǔ)存在干凈容器中,取樣后立即檢測。樣品冷藏(2-4℃)可保存1-2天,-20℃冷凍zui長可儲(chǔ)存1年。如冷凍,應(yīng)*解凍并恢復(fù)至室溫后方可進(jìn)行檢測。
樣品制備(見下圖)
(1)擰開蓋,用小棍棒挑取一點(diǎn)標(biāo)本,如果糞便標(biāo)本是液狀,則用吸樣槍吸取100ul,將取出的樣品放入試管內(nèi)。
(2)將糞便標(biāo)本與稀釋液混合,搖晃試管使樣品充分分散。
 
 
提供材料
l         檢測條
l         樣本稀釋液
l         說明書
l         糞便收集管
需自備材料
l         樣品收集容器
l         檢測管或瓶
l         一次性手套
l         計(jì)時(shí)器
操作程序
檢測前先將質(zhì)控品和糞便標(biāo)本恢復(fù)至室溫(15-30)。在未準(zhǔn)備好檢測前請(qǐng)勿撕開包裝。拆開之前僅將所需要數(shù)量的檢測卡/條恢復(fù)至室溫。有以下兩種方式進(jìn)行試驗(yàn)的操作:
A)以卡的方式進(jìn)行檢測:
1.       使用前撕開檢測卡的包裝。
2.       繼續(xù)搖晃試管是糞便*散開。折斷試管頂端(3)。
3.       水平放置每個(gè)樣品及質(zhì)控品均單獨(dú)收集,準(zhǔn)確滴加5滴或150ul樣品在檢測條的白色端(4)。每個(gè)樣本或質(zhì)控品分別使用大便收集管和裝置。
4.       10分鐘之內(nèi)讀取結(jié)果。
B)條的檢測方式
1.     使用前撕開檢測卡的包裝。
2.     繼續(xù)搖晃試管是糞便*散開。折斷試管頂端(3)。
3.     10滴樣本稀釋液于檢測管或檢測瓶中(5)。將H.P抗原檢測條白色的一端向下垂直浸入樣本中,注意不要超出沉浸線標(biāo)記。
4.     10分鐘之內(nèi)讀取結(jié)果。

A)以卡的方式進(jìn)行檢測
B)條的檢測方式
5
10
 

 
 
 
 
 
 
 
 


 

結(jié)果判讀請(qǐng)參見以下插圖

陽性          陰性           無效
 

 
 
 
 
 
 


 

陰性:只在白色的中心區(qū)域(質(zhì)控區(qū)域)顯示一條綠色線(質(zhì)控線)的為陰性。
陽性:質(zhì)控區(qū)域出現(xiàn)一條綠色線,白色的中心區(qū)域(檢測區(qū)域)出現(xiàn)一條紅色線(結(jié)果線)。
無效結(jié)果:質(zhì)控區(qū)域沒有出現(xiàn)綠色線,檢測區(qū)域不管有無線顯示都為無效結(jié)果。不夠量的樣本、不正確的操作程序、或變質(zhì)的試劑zui有可能導(dǎo)致無效的結(jié)果。如果這個(gè)問題繼續(xù),終止使用該試劑盒并您當(dāng)?shù)氐慕?jīng)銷商。
 
結(jié)果解讀注意事項(xiàng)
結(jié)果線區(qū)域內(nèi)(T)的紅色帶的深淺表示樣本抗原的濃度。但是這種定性檢測不能決定抗原的定量值或增加的比率。
質(zhì)量控制
本檢測卡中包含有內(nèi)部控制。在質(zhì)控區(qū)域(C)顯示的綠色帶是一條內(nèi)部控制線。它可確認(rèn)標(biāo)本量的是否足夠或操作程序是否正確。
局限性
1. 檢測必須在密封袋開封后兩小時(shí)內(nèi)完成。
2. 糞便過量可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤(看起來為棕褐色)。須用稀釋液稀釋樣本并重復(fù)檢測。
3. 某些稀薄的或腹瀉的樣本可能降低顯色的強(qiáng)度。
4. 本檢測只作為幽門螺旋桿菌感染的初步診斷,臨床醫(yī)生在此基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步的臨床觀察和實(shí)驗(yàn)室綜合評(píng)估后做出確診。
 
性能參數(shù)
靈敏度和特異性
對(duì)出現(xiàn)H.P感染癥狀的患者進(jìn)行檢測。通過與市面有售的ELISA方法的H.P檢測產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比,對(duì)CerTest的H.P抗原檢測條進(jìn)行評(píng)價(jià)。
靈敏度                    特異性
94%;                   >99%。
產(chǎn)品中使用的鼠單克隆抗體保證了該檢測的高特異性。該抗體過去常常用于H.P檢測,能識(shí)別在患者大便樣本和體外細(xì)菌培養(yǎng)中的抗原上的抗原決定部位,提來自不同商業(yè)樣本的降解幽門螺旋桿菌提取物能與H.P檢測條反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)
1- Bruce E. Dunn, Hartley Cohen & Martin J. Blaser. Helicobacter pylori. Clin. Microbiol. Rev.
10 (4), 720-741, Oct. (1997)
2- Martin J. Blaser. Helicobacter pylori and gastric diseases. BMJ; 316: 1507-1510 (1998).
3- John L. ford, Antonello Covacci, Rino Rappuoli & Paolo Ghiara. Immunobiology of
Helicobacter pylori infections. Current Opinion in Immunology, 9; 498-503 (1997).
 
 
 

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