1.我的標準曲線很好，但我沒有得到一個信號，我的樣本，當我期望，為什么？

樣品不包含被分析物.一個矩陣的效果可能是掩蓋檢測.確保推薦的稀釋液在試劑盒插入后按規(guī)定進行.如果建議稀釋，請檢查是否正確進行稀釋.過稀釋會導致樣品在標準曲線的范圍內下降。

2.你怎么推薦我洗盤子？

如果您使用的是一個自動平板洗衣機，我們建議定期檢查校準，并將該系統(tǒng)在洗滌前沖洗緩沖液沖洗.手動洗衣機也是一樣的.一個中繼器或洗瓶也可以使用.用戶應小心，以確保所有的內容都是送氣和板拍干的無塵紙。

3.我需要用一個盤子嗎？

可靠的結果可以得到無板振動，但外徑的一般會低于那些使用平板振動器。

4.為什么我要用波長校正450-570nm之間？

對于酶聯(lián)免疫吸附試驗，在雙波長讀的是做正確的光密度貢獻的塑料，燈和光學波動。

5.如果我提我的樣本，我還需要遵循推薦的稀釋液試劑盒中插入了？

提取過程中所需的樣本稀釋量將受到影響的純化和濃度的影響的協(xié)議使用.稀釋或濃縮的量將由終用戶決定。

6.什么是預期的分析物濃度，我應該找到？

一個給定的分析物的量可能會有所不同，不僅從物種的物種，但也組織和細胞來源.這個信息的best佳來源是目前的文獻，很容易通過互聯(lián)網在多個科學數據庫訪問。

7.我的光密度有點高（或較低），比那些在手冊中，與我的試劑盒來了，為什么？

光學密度受影響。

8.我的樣本產生的值，在動態(tài)范圍內的測定.我可以使用這些值嗎？

建議只有在標準曲線的范圍內下降的樣本值.標準曲線的范圍內的值一般是非線性的，這可能導致不正確的外推值.產生值高于best高標準的樣品應為（進一步）稀釋和重復.如果樣品低于該測定的范圍內，該樣品被認為是不可檢測的。

9.我每次都要運行一個空白或零標準嗎？

是的，這些都是需要計算，并反映任何微妙但顯著的性能變化，從一天到一天，檢測到檢測.當排除特定的分析問題的來源時，它們也非常有幫助。

10.我能改變我所用的樣本量嗎？

不建議你改變卷由于BG工具被設計為best佳的性能在給定的體積。

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